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Publicado en prensamerica.com!!!
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Como Presidente de la Fundación C Isabel Reyes y a nombre de todos los que formamos parte de este grupo quiero darles un saludo de bienvenida e invitarlos a conocer nuestra labor como Fundación en nuestro pais Mexico
El proyecto de la FUMG es la expresión de su fundadora, en el sentido de apoyar y fortalecer la ayuda integral a pacientes con MIASTENIA GRAVIS.
Los que padecemos ésta rara enfermedad y nuestras familias motivados a trabajar y colaborar para ser escuchados y dar difusión de ésta rara enfermedad en nuestro país México.
Nuestro compromiso está orientado a servir a los pacientes y familias que han sufrido por diferentes crisis de la enfermedad y que confían en nosotros para tener calidad de vida y contar con apoyo de medicinas.
Luchamos para crear conciencia colectiva sobre la Miastenia Gravis y en quienes padecemos ésta rara enfermedad,
proporcionando acceso a mayor información sobre el diagnóstico, tratamiento y cuidados.
A la vez, nos sentimos privilegiados de trabajar, en conjunto para potenciar y hacer crecer este proyecto que inicia el 30 de julio del 2014
BIENVENIDOS A LA FUNDACION UNIDOS CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS A C
TIENES MG O CONOCES A ALGUIEN CON MG? NO DUDES EN CONTACTARNOS. EL TIEMPO APREMIA Y LA FUERZA SE NOS VA!!!!!
fumg2014@hotmail.com
www.unidiscontralamiasteniagravis.mex.tl
Celular (whats App) 2721024354
Isabel Reyes.
Presidente Fundación
e-maul: acuarey6023@live.com.mx
Celular: 2721024354
Dr. Alberto Godínez E.
Director en Tabasco:
e-mail: albertohge2@gmail.com
Celular: 9931598634
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Anónimo
11 Sep 2020 - 01:51 am
Hola padezco miastemia recién diagnosticada en diciembre 2019, soy de guadalajara jalisco, quisiera unirme a esta asociación
Anónimo
30 Apr 2020 - 10:23 am
Hola que tal buenos días en dónde los puedo encontrar en la cdmx ya que estoy diagnosticado con miastenia gravis y quiero saber cómo me pueden apoyar ya que tengo una crisis de falta de fuerzas en las piernas y brazos y llevo 10 días y los médicos no me dan nada.
Y quisiera saber también como los puedo apoyar gracias
Anónimo
18 Apr 2020 - 01:28 pm
Hola mi nombre es Marco Antonio Delgado y Ponce de León y hace ya un mes me diagnosticaron Miastenia gravis, me gustaría conocer y participar en su Fundación, ademas de poder tener contacto con otras valoraciones médicas. Mi médico es el Dr. José Guerrero Cantera en Medica Sur.
Anónimo
11 Mar 2020 - 09:06 pm
Tengo miastenia gravis apenas hace 2 meses
Anónimo
11 Dec 2019 - 03:56 pm
Hay cura para esta enfermedad??????
Anónimo
26 Nov 2019 - 08:37 pm
Mi hijoo ok fue diagnosticado con miastemia, quiero saber más de gente profesional y quiero saber cual aria el médico especializado en Monterrey me recomiendan
Anónimo
28 Oct 2019 - 11:08 pm
Hola, tengo misastemmia gravis desde hace 5 años, mi neurólogo dice que ya necesito cirugía, los síntomas que tengo son más musculares casi no camino, tengo un hijo y quisiera hacer mil cosas con el y no puedo, tengo que andar en silla de ruedas por que me cuesta trabajo moverme, ojalá me puedan ayudar estoy desesperada no se que más hacer, ojalá puedan ayudarme, indagando en Internet llegue a ustedes, tengo fe en que fue obra de Dios, espero tener respuesta. Gracias 🙏💕
Anónimo
09 Oct 2019 - 11:23 pm
Hola mi hijo de 10 años fue diagnosticado en julio con MG
Anónimo
04 Sep 2019 - 02:12 pm
Hola mucho gusto soy una persona detectada con MG vivir con este es un poco complicado, y adquirir el medicamento que nos tiene a todos un poco bien que es el MESTINON y muy complicado de adquirirlo por su precio super elevado, como persona detectada quisiera que me ayuden en una fundacion que me apoye .
Anónimo
31 Jul 2019 - 06:43 am
Tengo miastenia gravis desde hace mas de 8 años. Y en mi cd. No tengo ningun especialista que me pueda tratar. Estoy muy deprimido y desesperado. Por favor les pido que me ayuden a salir de esta enfermedad que me esta acabando. !!por favor!!