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    Publicado en prensamerica.com!!!
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    Como Presidente de la Fundación C Isabel Reyes y a nombre de todos los que formamos parte de este grupo quiero darles un  saludo de bienvenida e invitarlos a conocer nuestra labor como Fundación en nuestro pais Mexico

     El proyecto de la FUMG  es la expresión de su fundadora, en el sentido de apoyar y fortalecer la ayuda integral a pacientes con MIASTENIA GRAVIS. 

     Los  que padecemos ésta rara enfermedad y nuestras familias  motivados  a trabajar y colaborar para ser escuchados y dar difusión de ésta rara enfermedad en nuestro país México.

     Nuestro compromiso está orientado a servir a los pacientes y familias que han sufrido por diferentes crisis de la enfermedad y que confían en nosotros para tener calidad de vida y contar con apoyo de medicinas.  

    Luchamos para crear conciencia colectiva sobre la Miastenia Gravis y en quienes padecemos ésta rara enfermedad,
     proporcionando acceso a mayor información sobre el diagnóstico, tratamiento y cuidados.

     A la vez, nos sentimos privilegiados de trabajar, en conjunto para potenciar y hacer crecer este proyecto que inicia el 30 de julio del 2014


    BIENVENIDOS A LA FUNDACION UNIDOS CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS A C 
    TIENES MG O CONOCES A ALGUIEN CON MG? NO DUDES EN CONTACTARNOS. EL TIEMPO APREMIA Y LA FUERZA SE NOS VA!!!!!


    fumg2014@hotmail.com
    www.unidiscontralamiasteniagravis.mex.tl
    Celular (whats App) 2721024354

    Isabel Reyes.
    Presidente Fundación 
    e-maul: acuarey6023@live.com.mx
    Celular: 2721024354

     Dr. Alberto Godínez E.
    Director en Tabasco:
    e-mail: albertohge2@gmail.com
    Celular: 9931598634

     
    Anonymous

    Anónimo

    26 Jul 2019 - 08:18 pm

    Fui diagnosticado 2016, y hace 4 meses me operaron del TIMO, sin embargo a sido poca la diferencia!! Saludos!! En donde se reúnen?

    Anonymous

    Anónimo

    30 Jun 2019 - 12:40 pm

    Hola Buenas tardes, fui diagnosticada desde hace 15 años con Miastenia Gravis, llevo más de un año sin IMSS por que mi esposo se quedó sin trabajo, me cuesta mucho adquirir medicamento Mestinon, por su alto costo, ustedes podrían apoyarme con medicamento, lo necesito mucho. Vivo en Monterrey y con las temperaturas altas qué hay, aveces estoy tan fatigada que no me puedo ni levantar, no la estoy pasando bien. Les agradezco el que puedan leer, que Dios los bendiga. Saludos

    Anonymous

    Anónimo

    16 Jun 2019 - 05:39 pm

    Hola soy una paciente con miastenia gravis me lo acaban de detectar hace 15 días voy saliendo del hospital tengo 35 años y soy mamá de dos jovencitos me gustaría mucho conocer todo lo que significa vivir con esta enfermedad ya que he sido siempre muy independiente y ahora verme limitada físicamente ha sido muy frustrante para mí entrando en depresión quisiera saber quién tratamiento es el más eficaz para reducir los síntomas mi más grande problema es que no puedo comer ni hablar bien espero contar con su apoyo mi nombre es paloma Vallejo

    Anonymous

    Anónimo

    14 Jun 2019 - 09:33 pm

    hola soy una paciente miastenica, desde hace dos años. he estado con muchas crisis miastenica por falta de mentinon ya que nos cuesta nos conseguirlo en nuestro pais, cualquier ayuda lo sabre apreciar. me uno al grupo .. grscias

    Anonymous

    Anónimo

    04 Jun 2019 - 08:54 pm

    Quisiera saber más sobre esta enfermedad tengo una niña de 18 años diasnocticada como MG .
    Gracias

    Anonymous

    Anónimo

    01 Jun 2019 - 06:45 pm

    Hola!! Hace unos dias acabo de ser diagnosticada con miastenia gravis, despues de un año con otros diagnosticos, tuve una crisis lo que confirmo la miastenia, ahora estoy en tratamiento pero la mejoria es minima, quisiera saber sus experiencias pues siento incertidumbre y temor sobre esta situación.

    Anonymous

    Anónimo

    08 May 2019 - 08:22 am

    Tengo una hija de 10 años tiene MG me hace falta mucha información necesito de su apoyo gracias

    Anonymous

    Anónimo

    24 Apr 2019 - 10:33 am

    Yo tengo miastemia gravis hase 7 años. Y quiero entrar en su fundación gracias

    Anonymous

    Anónimo

    10 Mar 2019 - 12:29 am

    soy mama de un niño con MG apenas se lo detectaron hace un año he estudiado sobre la enfermedad a tenido recaidas muy aparatosas quisiera informarme y conocer sobre la enfermedad mas para saber mas alternativas y darle una vida mas productiva a mi hijo
    si me dan la oportunidad de pertenecer a la fundacion y haci ayudar a mi hijo y mas personas seria mil veces agradecida de antemano les mando un cordial saludo...

    Anonymous

    Anónimo

    08 Feb 2019 - 07:21 am

    Saludos,soy una paciente Venezolana con Miastenia GRavis, tengo 31 años. He estado estable con el mestinon, pero debo hacerme la tomografía y el examen de sangre para medir los niveles de acetilcolina, pero acá en mi país sale muy costoso, cualquier ayuda la sabría agradecer

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