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Como Presidente de la Fundación C Isabel Reyes y a nombre de todos los que formamos parte de este grupo quiero darles un saludo de bienvenida e invitarlos a conocer nuestra labor como Fundación en nuestro pais Mexico
El proyecto de la FUMG es la expresión de su fundadora, en el sentido de apoyar y fortalecer la ayuda integral a pacientes con MIASTENIA GRAVIS.
Los que padecemos ésta rara enfermedad y nuestras familias motivados a trabajar y colaborar para ser escuchados y dar difusión de ésta rara enfermedad en nuestro país México.
Nuestro compromiso está orientado a servir a los pacientes y familias que han sufrido por diferentes crisis de la enfermedad y que confían en nosotros para tener calidad de vida y contar con apoyo de medicinas.
Luchamos para crear conciencia colectiva sobre la Miastenia Gravis y en quienes padecemos ésta rara enfermedad,
proporcionando acceso a mayor información sobre el diagnóstico, tratamiento y cuidados.
A la vez, nos sentimos privilegiados de trabajar, en conjunto para potenciar y hacer crecer este proyecto que inicia el 30 de julio del 2014
BIENVENIDOS A LA FUNDACION UNIDOS CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS A C
TIENES MG O CONOCES A ALGUIEN CON MG? NO DUDES EN CONTACTARNOS. EL TIEMPO APREMIA Y LA FUERZA SE NOS VA!!!!!
fumg2014@hotmail.com
www.unidiscontralamiasteniagravis.mex.tl
Celular (whats App) 2721024354
Isabel Reyes.
Presidente Fundación
e-maul: acuarey6023@live.com.mx
Celular: 2721024354
Dr. Alberto Godínez E.
Director en Tabasco:
e-mail: albertohge2@gmail.com
Celular: 9931598634
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Anónimo
20 Dec 2018 - 07:34 am
ME REALIZARON ESTUDIOS DE LABORATORIO Y SOY PACIENTE CON MIASTENIA GRAVIS, MI VIDA HA CAMBIADO BASTANTE. LOS SINTOMAS PARA SABER SI TIENEN LA ENFERMEDAD O NO, ES: PERDIDA DE FUERZA EN MANOS, DEDOS, BRAZOS, PIERNAS, PROBLEMAS PARA MASTICAR, PARA HABLAR, DOBLE VISION, SE TE COMPLICA LEVANTAR LOS BRAZOS, PEINARTE, CEPILLARTE TANTO EL CABELLO COMO LOS DIENTES.
LOS DOCTORES DEBERIAN DE TENER MAS CONOCIMIENTO DE ESTE MAL, YA QUE A MI ME OPERARON DE UNA HERNIA CERVICAL YA QUE EL CIRUJANO RELACIONO MI ENFERMEDAD A QUE LA HERNIA ESTABA OPRIMIENDO MI MEDULA OSEA Y ESO ESTABA LAS MOLESTIAS.
DESPUES DE LA CIRUGIA SEGUI IGUAL, EL DR. ME ENVIA A REHABILITACION Y EN REHABILITACION ME COMENTAN DESCARTAR POSIBLE MIASTENIA GRAVIS, LE COMENTO AL DR QUE ME REALIZO LA CIRUGIA UN NEUROCIRUJANO, Y ME COMENTA QUE TERMINE MI REHABILITACION, MI PROBLEMA EMPEORA ACUDO CON UNA DRA. INTERNISTA APELLIDO MORRAYO Y ELLA A LA PRIMERA VISTA ME DIAGNOSTICA MIASTENIA GRAVIS (POR ESO COMENTO QUE DEBEN ATENDERSE CON UN MEDICO HONRADO, CAPAZ, HUMANO, ETICO, PROFESIONAL), ELLA ME SUSPENDE LA REHABILITACION ME DICE: SINO TIENES FUERZAS PARA MOVERTE COMO TE PONEN HACER REHABILITACION, ACTUALMENTE TOMO MESTINON EL CUAL SOLO ME AYUDO LA PRIMER SEMANA, ME REALIZARON 2 ESTUDIOS ENTRE ELLOS EL ANTI MUSSK, SALI NEGATIVO LO CUAL DA COMO CONSECUENCIA QUE EL MESTINON ES ADVERSO A MI ENFERMEDAD.
NO TENGO PROBLEMA EN QUE PROPORCIONEN MI CORREO AL CONTRARIO SI EN ALGO SIRVE MI EXPERIENCIA O EL POCO CONOCIMIENTO LO PONGO A SUS ORDENES.
Anónimo
07 Dec 2018 - 08:29 pm
Hola mi hermana acaba de ser diagnosticada con ésta enfermedad y agradecería su información , gracias !
Anónimo
22 Nov 2018 - 09:35 pm
Me uno a la enfermedad que cambia la vida soy MG Tabasco
Anónimo
19 Nov 2018 - 11:26 am
espesialista en miastemia gravis bueno en mexico d.f. cel 5511989964 fuera tan amable alguien de ayudarme
Anónimo
19 Nov 2018 - 11:20 am
me siento muy mal elguien k me recomiende un especialista en miastimia gravis en mexico d.f.
Anónimo
23 Oct 2018 - 10:51 am
Hola buenos dias.. i padre de 55 años fue diagnosticado con MG. y a tiene una semana internado y esta pasando con una crisis que nos tiene muy asustados preocupados con muchas preguntas por hacer me gustaria unirme a esta fundacion para conocer un poco mas de esta enfermedad para poder apoyar a mi familia pero sobre todo ami papa. saludos desde culiacan sinaloa.
Anónimo
07 Jun 2018 - 02:56 pm
Hola me interesa mucho integrarme me acaban de diagnóstico y he tenido una crisis en febrero 2018 estoy asustada
Anónimo
02 Jun 2018 - 07:46 am
Acaban de confirmar el diagnóstico de MG a mi hija de 20 años, cómo me contacto con ustedes.
Anónimo
07 Apr 2018 - 09:33 pm
Hola, tengo síntomas de MG desde hace 15 años pero diagnósticada apenas hace 2. Tengo 47 años, soy profesor y vivo en Mazatlán, Sin.
Quiero pertenecer a esta fundación, necesito ayuda y quiero ayudar si es posible.
Saludos
Anónimo
09 Feb 2018 - 05:11 pm
Hola,tengo un hermano de 66 años a quien hace mes y medio le detectaron MG..hace 14 dias tuvo una fuerte crisis, ya que no le era posible respirar..Pense que moria..fue enviado al Centro Medico de Occidente donde estuvo 1 semana. Hace 4 dias fue dado de alta pero han surgido complicaciones, Infeccion en Vias Urinarias, Neumonia, Deshidratacion..lo volvimos a interar en el IMSS...mucho les agradecere informacion al respecto sobre este mal...ml gracias por su atencion..este es mi cel 312 320 2749 Gilberto Velasco A.