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Como Presidente de la Fundación C Isabel Reyes y a nombre de todos los que formamos parte de este grupo quiero darles un saludo de bienvenida e invitarlos a conocer nuestra labor como Fundación en nuestro pais Mexico
El proyecto de la FUMG es la expresión de su fundadora, en el sentido de apoyar y fortalecer la ayuda integral a pacientes con MIASTENIA GRAVIS.
Los que padecemos ésta rara enfermedad y nuestras familias motivados a trabajar y colaborar para ser escuchados y dar difusión de ésta rara enfermedad en nuestro país México.
Nuestro compromiso está orientado a servir a los pacientes y familias que han sufrido por diferentes crisis de la enfermedad y que confían en nosotros para tener calidad de vida y contar con apoyo de medicinas.
Luchamos para crear conciencia colectiva sobre la Miastenia Gravis y en quienes padecemos ésta rara enfermedad,
proporcionando acceso a mayor información sobre el diagnóstico, tratamiento y cuidados.
A la vez, nos sentimos privilegiados de trabajar, en conjunto para potenciar y hacer crecer este proyecto que inicia el 30 de julio del 2014
BIENVENIDOS A LA FUNDACION UNIDOS CONTRA LA MIASTENIA GRAVIS A C
TIENES MG O CONOCES A ALGUIEN CON MG? NO DUDES EN CONTACTARNOS. EL TIEMPO APREMIA Y LA FUERZA SE NOS VA!!!!!
fumg2014@hotmail.com
www.unidiscontralamiasteniagravis.mex.tl
Celular (whats App) 2721024354
Isabel Reyes.
Presidente Fundación
e-maul: acuarey6023@live.com.mx
Celular: 2721024354
Dr. Alberto Godínez E.
Director en Tabasco:
e-mail: albertohge2@gmail.com
Celular: 9931598634
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Anónimo
27 Jan 2018 - 05:10 pm
Hola buenas tardes, tenemos una hija a quién le acaban de diagnosticar Miastenia Gravis, esta en la etapa de los análisis y estudios, hoy nosenteramos por medio de la estación de Radio LA RED de la existencia de esta Fundación y nos gustaría tener comunicación con ustedes.
Atentamente.
Malinalli
31 Aug 2017 - 01:00 pm
Hola..buen tengo40 añosy hace 3 meses me diagnosticaron MG, aun no he tenido ninguna crisis..pero me siento muy debil, y triste
Evelin Mendoza
26 Jul 2017 - 03:41 pm
Hola Buena tarde:
yo tengo miastenia gravis desde los 26 años ahora tengo 46 años he estado dos veces en terapia intensiva en el centro medico 1997 y otra en el hospital gea gonzalez en el 2011, es muy dificil tener esta enfermedad ahorita tengo la miastenia descontrolada ya que tengo otra enfermedad que se llama fibromialgia y me dieron unos parches que me afectaron pero son necesarios para controlar el dolor. espero poder unime a ustedes que dios los bendiga. suerte
Joana
12 Jul 2017 - 06:20 pm
Como ponerme en contacto con ustedes, estoy en la espera del diagnostico de MG
Francisco Tello Sanchez
07 Jul 2017 - 10:47 am
Hola, mi hija fue diagnosticada a los 3 años, le hicieron una timectomia en seguida pero hace un año recayo muy feo. Es probable que el timo haya crecido nuevamente? Su neurologo dice que imposible. Ahora solo toma mestinon y prednisona, esta muy debil y deprimida ya que retiene muchos liquidos. La timectomia le funciono muy bien, ya no tomaba medicamentos. Salidos y Dios los bendiga.
Angelica
06 Jul 2017 - 07:31 pm
Tengo un hermano con esta enfermedad como lo trato
Rosalino Moreno Hernandez
10 Jun 2017 - 05:41 pm
Hola quetal mi esposa tiene la enfermedad de miastenia y queremos ser parte de la fundacion y si esta en sus posibilidades de ayudarnos ya que no contamos con los medicamentos para poder tratarla ella tiene 24 años y tenemos un bebe muy hermo y ojala nos ayuden
Nancy Cuenca
02 May 2017 - 01:57 pm
Hola:
Quisiera información sobre la fundación y si tienen farmacia o algún descuento para medicamentos para este problema.
Gracias.
Mónica Serrano Díaz
13 Mar 2017 - 12:19 am
Hola mi hijo tiene 3 años de edad y le acaban de diagnosticar miastenia gracia, aun no sabemos q tratamiento requiere, pero ya es muuuy necesario que comience, pues a progresado muy rápido la Mg.
Carol
23 Nov 2016 - 10:20 pm
Buen día, mi nombre es Carol Pereira y llegué aquí por que mi hermana fue diagnosticada con miastenia gravis hace tres meses, ella ahora se encuentra en un hospital de Acapulco en donde esta siendo atendida y lleva un mes internada con respirador artificial, aunque tiene una semana que la está atendiendo un neurólogo su salud sigue en deterioro y los médicos han dicho que son pocas las probabilidades de que se recupere, me acerco a su asociación para solicitar su ayuda, información y consejos de que puedo hacer para tratar a mi hermana que de verdad esta en un estado muy delicado